Taboesfeer rond endometriose moet eruit.
Ongeveer 190 miljoen vrouwen over de hele wereld, samen met sommige mensen uit de queer- en transgemeenschap, hebben last van iets dat “endometriose” wordt genoemd. Het is een langdurige ziekte waarbij een soort weefsel dat lijkt op het slijmvlies in de baarmoeder buiten de baarmoeder groeit. Het duurt vaak heel lang voordat dokters ontdekken dat iemand endometriose heeft, gemiddeld tussen de 7 en 10 jaar. Mensen met endometriose krijgen niet alleen te maken met pijn, maar ook met onbegrip van anderen, zoals bleek uit een televisieprogramma genaamd “Pano”. Daarnaast is het betalen voor behandelingen ook niet altijd goed geregeld.
Maar er is hoop op verbetering. Frank Vandenbroucke, de minister van Volksgezondheid in België, wil dingen veranderen. Hij heeft een onderzoek besteld bij experts om te begrijpen wat er misgaat en hoe het beter kan. De resultaten van dat onderzoek worden binnen ongeveer vier weken verwacht. Vandenbroucke wil snel handelen zodra hij de resultaten heeft. Hij wil dat ziekenhuizen speciale afdelingen hebben die goed weten hoe ze endometriose moeten behandelen. Niet alleen met dokters, maar ook met mensen die kunnen helpen op emotioneel gebied.
Vandenbroucke wil ook dat moeilijke gevallen van endometriose worden behandeld in een paar ziekenhuizen die hierin gespecialiseerd zijn. Hij begrijpt dat endometriose niet alleen lichamelijk moeilijk is, maar ook mentaal. Hij vindt het belangrijk dat er geen taboe meer is rondom dit onderwerp en dat vrouwen niet langer hoeven te denken dat ze gewoon moeten lijden zonder hulp te zoeken.
De minister hoopt snel te beginnen met het uitvoeren van een plan om dingen te verbeteren. Hoewel sommige veranderingen wat tijd kosten, is hij vastbesloten om te zorgen dat mensen met endometriose betere zorg krijgen en sneller geholpen worden.
Redacteur: Sam Verstraete ( VGT nieuws )
Presentator: Diane Boonen
